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普蘭德比色皿的配對與誤差測定

更新時間:2017-01-03  |  點擊率:2005
  普蘭德比色皿配對比較麻煩,一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進(jìn)行樣品的測定。
  一、普蘭德比色皿配對
  樣品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之間的濃度測定,然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍,再測吸收度。從供試品溶液的配制起,平行操作兩次,并注明測定時的溫度。同一臺儀器測定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過l%。當(dāng)結(jié)果符合要求后,對各臺儀器測得的平均值進(jìn)行統(tǒng)計,若相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過1.5%,則以測得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù)。
  二、普蘭德比色皿誤差測定與樣品測定:
  1.任意取用2只清潔普蘭德比色皿。
  2.2只比色皿中加入相同的空白溶液。
  3.以其中的任何一只比色皿為空白皿,調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0;
  4.測定另一只普蘭德比色皿的吸收度,測得值為A0。用此普蘭德比色皿測定樣品,儀器的顯示值為A,則樣品的真實測得值A(chǔ)樣=A-A0。
  三、樣品測定結(jié)果計算:
  1.吸收系數(shù)法結(jié)果,按下式計算:
  被測溶液%=(吸收度/百分吸收系數(shù))·比色皿厚度;
  2.對照品法結(jié)果,按下式計算:
  樣品溶液濃度/對照溶液濃度=樣品溶液吸收度/對照溶液吸收度;
  C樣/C對=A樣/A對;
  C樣=(A樣/A對)·C對。
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